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活动详情

活动简介

罕见疾病对儿童健康和一个家庭来说有着深远的影响。科学发现,许多罕见疾病与DNA有着很大关联。因此,发现和研究新基因不仅可以推进更多医护人员及公众对疾病的认知,更有助于缩短罕见病患者,尤其是儿童,长达数年甚至数十年的确诊时间。

因此,对罕见疾病的基因研究和发现,以及随之产生的新型治疗方法,对家庭、父母和儿童产生更加深远的意义。

在本次活动中,我们将举例阐述罕见疾病基因,以及随之产生的提升病理治疗的创新方法。

活动语言

活动语言为英文。

注册与费用

提前报名:学生门票20元;耶鲁校友门票60元;普通门票80元。

重要提示:耶鲁北京中心高度尊重您的隐私权。参会者通过此活动报名表格或其他报名渠道提供的信息将会绝对保密。除非有相关的法规和法院命令,我们不会与他人分享、出售或出租参会者的任何个人信息。

活动日程

18:30

19:00

签到

19:00

20:30

分享与问答

演讲嘉宾

  • Mustafa Khokha (耶鲁大学医学院儿科基因发现项目主任、儿科及遗传学副教授)

    Mustafa Khokha

    耶鲁大学医学院儿科基因发现项目主任、儿科及遗传学副教授

    嘉宾简介
  • Saquib Lakhani (耶鲁大学医学院儿科基因发现项目临床主任、儿科及遗传学助理教授)

    Saquib Lakhani

    耶鲁大学医学院儿科基因发现项目临床主任、儿科及遗传学助理教授

    嘉宾简介

票务信息

普通门票
¥80
学生门票
¥20
校友门票
¥60
活动参与券
免费

关于耶鲁北京中心

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